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產(chǎn)品名稱(chēng):
大鼠原代前列腺上皮原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
大鼠原代前列腺上皮原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:貓血支原體PCR檢測(cè)試劑盒貓血支原體PCR檢測(cè)試劑盒貓血支原體PCR檢測(cè)試劑盒直銷(xiāo)貓血支原體染料法熒光定量PCR試劑盒貓血支原體探針?lè)晒舛縋CR試劑盒貓衣原體(CP)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)貓衣原體PCR檢測(cè)試劑盒貓衣原體染料法熒光定量PCR試劑盒
  大鼠原代前列腺上皮原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

大鼠原代前列腺上皮原代細(xì)胞

商品屬性:

大鼠原代前列腺上皮原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3445

種屬來(lái)源

大鼠

組織來(lái)源

前列腺

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

上皮細(xì)胞樣

形態(tài):上皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:大鼠前列腺上皮細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

 


大鼠原代前列腺上皮原代細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

大鼠原代前列腺上皮原代細(xì)胞

種屬來(lái)源大鼠

組織來(lái)源:前列腺前列腺

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:大鼠前列腺上皮細(xì)胞采用先中性蛋bai酶消化、后膠原酶-胰蛋bai酶聯(lián)合消化并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)。大鼠前列腺上皮細(xì)胞分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過(guò),扼守著尿道上口,所以,前列腺有問(wèn)題時(shí),排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的,具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構(gòu)成精液主要成分;作為內(nèi)分泌腺,前列腺分泌的激素稱(chēng)為前列腺素"。前列腺上皮細(xì)胞與前列腺的功能關(guān)系密切,上皮細(xì)胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,重度的前列腺炎患者的前列腺液內(nèi)可檢測(cè)到脫落的上皮細(xì)胞,這是上皮細(xì)胞損傷的標(biāo)志。炎癥發(fā)生時(shí),與炎癥相關(guān)的一些炎癥因子可能發(fā)生變化。因此,體外培養(yǎng)前列腺上皮細(xì)胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基礎(chǔ)。前列腺主要特征如下:前列腺結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)均受雄性激素的調(diào)控;基底細(xì)胞主要表達(dá)高分子量細(xì)胞角蛋白(CK-5CK-14),基底上皮細(xì)胞可分化成管腔上皮細(xì)胞;前列腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)為研究前列腺的許多重要特性以及化學(xué)和激素性致癌作用提供了機(jī)會(huì)。

 


大鼠原代前列腺上皮原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

大鼠原代前列腺上皮原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

大鼠原代前列腺上皮原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代前列腺上皮原代細(xì)胞


斑點(diǎn)氣單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

ATRFLOX細(xì)胞

貓細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

Raji 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

貓血支原體PCR檢測(cè)試劑盒

RAJI/LUC (STR)人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞

貓血支原體PCR檢測(cè)試劑盒

Raji-LUC-eGFP-puro人淋巴瘤細(xì)胞

貓血支原體PCR檢測(cè)試劑盒直銷(xiāo)

Raji人淋巴瘤細(xì)胞

貓血支原體染料法熒光定量PCR試劑盒

Raji人淋巴瘤細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

貓血支原體探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

Ramos [RA 1] (人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)

貓衣原體(CP)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

RAMOS RA1人B淋巴瘤細(xì)胞

貓衣原體PCR檢測(cè)試劑盒

Ramos淋巴癌

貓衣原體染料法熒光定量PCR試劑盒

RAMOSRA1人B淋巴瘤細(xì)胞

貓衣原體探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

RAMOS RA1人B淋巴瘤細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

貓?jiān)葱猿煞?/span>(Feline)核酸檢測(cè)試劑盒

RAMOS 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

貓?jiān)葱猿煞秩玖戏晒舛?/span>PCR試劑盒

大鼠原代前列腺上皮原代細(xì)胞Ramos-2G6-4C10淋巴癌

貓?jiān)葱猿煞痔结樂(lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

Ramos-2G6-4C10細(xì)胞

貓支原體(MF)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

RAMOS-LUC-PURO人B淋巴細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠原代前列腺上皮原代細(xì)胞
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