【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】
中文名稱(chēng)：γ肽(Pγ)檢測(cè)試劑盒
英文名稱(chēng)：gamma peptide (P gamma) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時(shí)，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個(gè)月
存儲(chǔ)運(yùn)輸：低溫避光，請(qǐng)勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨。）
可測(cè)種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床。
性能優(yōu)點(diǎn)：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測(cè)濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(gè)月
7、檢測(cè)范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
?
注意事項(xiàng)：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請(qǐng)避光保存。
7、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10、如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
Valsamali Miyabe & G. Yamada 蘋(píng)果黑腐皮殼Valsamali Miyabe & G. Yamada提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：98%

Pilidielladiplodiella (Speg.) Crous & Van Niekerk 白腐盾殼霉Pilidielladiplodiella (Speg.) Crous & Van Niekerk提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：98%

Pholiotanameko (T. Itô) S. Ito & S. Imai 三骨菇Pholiotanameko (T. Itô) S. Ito & S. Imai提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；定期移植法 純度：98%

Armillariagallica Marxm. & Romagn. 高盧蜜環(huán)Armillariagallica Marxm. & Romagn.分離基物:蒙古櫟提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:72生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；定期移植法 純度：用于熒光,≥90%(HPLC)

Fomitopsisannosa (Fr.) P. Karst. 多年擬層孔Fomitopsisannosa (Fr.) P. Karst.分離基物:倒木提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；定期移植法 純度：97%

Fomitopsispinicola (Sw.) P. Karst. 松生擬層孔Fomitopsispinicola (Sw.) P. Karst.分離基物:枯樁提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；定期移植法 純度：97%

Ganodermaapplanatum (Pers.) Pat. 扁芝Ganodermaapplanatum (Pers.) Pat.分離基物:倒木提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；定期移植法 純度：98%

Ganodermatsugae Murrill 松杉靈芝Ganodermatsugae Murrill分離基物:針葉樹(shù)樁提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；定期移植法 純度：98%
γ肽(Pγ)檢測(cè)試劑盒AEBP1   脂肪增強(qiáng)結(jié)合蛋白1牡荊素異鼠李糖苷1-庚硫C-jun/AP-1 (Oncoprotein C-jun：active protein 1)  原癌基因蛋白（活化蛋白1）（抗原）

AF6/Afadin  絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體牡荊素鼠李糖苷1-庚硫cyclin D1  周期素D1（抗原）

phospho-Afadin(Ser1718)  磷酸化絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體牡荊素2,3,3-*基假吲哚Beta-casein( Beta-casein)  β-酪蛋白(抗原)

alpha-L-arabinofuranosidase  果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體（R型）2,3,3-*基假吲哚CCK8 (Cholecystokinin-8)  膽囊收縮素/縮膽囊素(八肽)

AFP  甲胎蛋白抗體（R型）原人參三2,3,3-*基假吲哚CD3 epsilon peptide  CD3 epsilon(抗原)

AFP  甲胎蛋白單克隆抗體（包被）甲十六烷基*氧基硅烷CD4  CD4(抗原)

Hepatocyte  人肝單克隆抗體乙十六烷基*氧基硅烷CD4(Rabbit Anti-Human Mouse rat CD4 Palyclonal Anti-body)  CD4抗原

AFP  甲胎蛋白單克隆抗體(檢測(cè))蔓荊子黃素2-酸CD8  CD8抗原
操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋?zhuān)允箻悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行檢測(cè)。