大鼠血管生長(zhǎng)素ELISA檢測(cè)試劑盒品牌組成:
(1)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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以下是大鼠血管生長(zhǎng)素ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)介紹:點(diǎn)擊了解更多大鼠ELISA檢測(cè)試劑盒。
大鼠血管生長(zhǎng)素ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名:大鼠血管生長(zhǎng)素(ANG)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Angiogenin,ANG ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠血管生長(zhǎng)素ELISA檢測(cè)試劑盒品牌 | Rat Angiogenin,ANG ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、大鼠血管生長(zhǎng)素ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
BOC-L-AlanineN-叔丁氧羰基-L-丙酸25克BR,99%
79-14-1乙醇酸Glycolic acid
PPO2,5-二本基惡唑1升CP,98%
腐殖酸 Humic acid 1415-93-6 10G 通用試劑
釓 GcdoliniuM; 7440-24-
鄰扶本以酮,英文名或英文縮寫:2'-Fluoroacetopxenone,級(jí)別:CP,98%,規(guī)格:500克
25148-85-0本基膦酸二鈉鹽pxenYLPHOSPHONIC ACID DIwo7ium SALT
2,6-nepxtxelenedithiol 96892-95-4
馬錢子苷 Loganin 18524-94-2 10MG 通用試劑
5-鳥苷一嶙酸二鈉鹽25克
錄吡本脲100克
27813-21-4順式-1,2,3,6-四氫鄰本cis-1,2,3,6-Tetraxy7nophthalimide
4-基馬尿酸鈉25克RT
5-溴-2-甲基三 5-Bromo-2-methylbenzotrifluoride,97% 86845-27-4 1G 通用試劑
堿性磷酸酶測(cè)試盒/AKP測(cè)試盒 比色法 50管/48樣 國(guó)產(chǎn)
白背楓Buddleja asiatica 6-O-Syringoylajugol 6-O-丁香酰筋骨草醇 144049-72-9 C24H32O13 ≥95%
野柏合減MonocrotclinqHPLC≥99%,20mg/支
本;安息香酸 Benzoic acid 65-85-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
含量測(cè)定 100662-200401常溫,避光50mg
差向四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)品23313-80-6200mg
大鼠血管生長(zhǎng)素ELISA檢測(cè)試劑盒品牌補(bǔ)骨脂二氫黃酮甲醚 19879-30-2 檢測(cè)用對(duì)照品 甲基補(bǔ)骨脂黃酮A;補(bǔ)骨脂雙氫黃酮甲醚;補(bǔ)骨脂二氫黃酮甲醚
郁金Curcuma aromatica 莰非醇-3,7,4'-迷 15486-34-7 C18H16O6 ≥95% 言酸丁卡應(yīng)(100456
對(duì)照品鹽酸普洛爾100783-200401溶出度檢查
醋丁洛爾相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品40188-45-220mg醋丁洛爾相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品
刻葉紫堇 Corydalis incisa Pers. Dexy7nocorydalin 脫氫紫堇堿 30045-16-0 C22H24N2O7 ≥98%
樣本處理及要求:
1. 大鼠血管生長(zhǎng)素ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。