以下是肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗的詳細說明書：

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肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗注意事項：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
需要自備的器材：
1．肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
以下是肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。

 胰島β細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

PLAT Others Mouse 小鼠 tPA / PLAT 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

Daudi人Butt's淋巴瘤細胞 Daudi human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IGFBP5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FO(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 其它

犬源細胞

小鼠海馬趾神經(jīng)細胞(MH-h)(1×106)

小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基 100mL

人肺間充質(zhì)干細胞總RNAHPMSC NA

ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基   100mL

大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基   100mL

大鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基   100mL

大鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基   100mL

OXA添加劑  英文名稱；  OXA Additive  規(guī)格；  1ml/支*5

LPM瓊脂添加劑  英文名稱；  LPM Agar Additive  規(guī)格；  1ml*5

FB1（Half-Fraser）添加劑  英文名稱；    規(guī)格；  5ml*2

FB1（Half-Fraser）添加劑（A、B）  英文名稱；  FB1 additive(A、B)  規(guī)格；  2ml*40

血液瓊脂基礎(chǔ)  英文名稱；  Blood agar base  規(guī)格；  250g

改良frey氏培養(yǎng)基  Modified Frey Medium  250g

肉湯培養(yǎng)基(測磷細菌菌數(shù))    250g

解磷細菌培養(yǎng)基  Norganic Phosphorus Bacteria  250g

缺陷假單胞菌培養(yǎng)液（SLB肉湯）  SLB Broth  250

吡哆醇Y培養(yǎng)基  Pyridoxine Y medium  250g

肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗BCYE-CYS瓊脂平板（9cm）  用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)

改良CCDA瓊脂平板（9cm）  用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)

SDC(TSA W/TTC)平板  用于微生物培養(yǎng)用途：用于微生物培養(yǎng)規(guī) 格:9cm*10個保存:2-8℃有效期:三個月

即用型無菌袋裝液體培養(yǎng)基

使用方法：
注：肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。